Glossar

Core Tools

Core Tools sind die fünf methodischen Werkzeuge APQP, PPAP, FMEA, SPC und MSA, deren Anwendung die Automobilindustrie von ihren Lieferanten voraussetzt.

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Fertigung von Bauteilen in einer Werkhalle

Core Tools sind die fünf methodischen Werkzeuge, deren Anwendung die Automobilindustrie von ihren Lieferanten voraussetzt: APQP für die Produktentstehungsplanung, PPAP für die Teilefreigabe, FMEA für die Fehlervermeidung, SPC für die statistische Prozesslenkung und MSA für die Bewertung von Messsystemen. Sie sind keine Norm, sondern Referenzhandbücher — und trotzdem verbindlich, weil die Kunden sie fordern.

Die fünf Werkzeuge greifen ineinander

Der praktische Wert entsteht nicht aus den einzelnen Methoden, sondern aus ihrer Verkettung. Die FMEA benennt die Risiken eines Prozessschritts. Daraus folgen die besonderen Merkmale, die im Control Plan mit Prüfmittel, Stichprobe und Reaktionsplan hinterlegt werden. Für genau diese Merkmale weist SPC die Prozessfähigkeit nach, und MSA belegt vorher, dass das eingesetzte Messmittel die geforderte Auflösung überhaupt liefert. APQP ist der Zeitplan darüber, PPAP der Abschluss.

Reißt eine dieser Verbindungen, wird der Rest zur Papierübung. Der häufigste Bruch liegt zwischen FMEA und Control Plan: In der FMEA steht ein Merkmal als kritisch, im Control Plan taucht es nicht auf. Das findet ein Auditor in wenigen Minuten, weil er genau diesen Abgleich macht.

AIAG und VDA sind nicht dasselbe

Die verbreitete Aufzählung der fünf Core Tools stammt aus den Handbüchern der amerikanischen Automotive Industry Action Group. Im deutschen Raum existiert eine eigene Systematik des Verbands der Automobilindustrie: die Reifegradabsicherung für Neuteile statt APQP, die Produktionsprozess- und Produktfreigabe nach VDA 2 statt PPAP, die Prüfprozesseignung nach VDA 5 statt MSA.

Diese Verfahren sind verwandt, aber nicht deckungsgleich. Wer für einen deutschen und einen amerikanischen Hersteller fertigt, braucht beide Nachweiswege. Die Bemusterung ist das deutlichste Beispiel: Unterlagenumfang, Formulare und Freigabelogik unterscheiden sich spürbar. Welche Variante gilt, steht in den kundenspezifischen Anforderungen.

Bei der FMEA ist der Gegensatz aufgelöst. AIAG und VDA haben ihre Handbücher zu einer gemeinsamen Methodik zusammengeführt, mit einem siebenstufigen Vorgehen und der Aufgabenpriorität anstelle der früheren Risikoprioritätszahl.

Auditoren prüfen Projekte, keine Ordner

Im Zertifizierungsaudit nach IATF 16949 wird die Anwendung an laufenden Projekten geprüft. Schulungsnachweise und angeschaffte Handbücher genügen nicht. Typische Feststellungen: eine FMEA mit dem Erstellungsdatum des Serienanlaufs und keinem Eintrag danach, Fähigkeitskennwerte aus der Bemusterung, die seither nie fortgeschrieben wurden, oder eine Messsystemanalyse für ein Messmittel, das längst ersetzt wurde.

Für Zulieferer der Automobilindustrie heißt das: Die Core Tools sind keine Projektaufgabe vor der Zertifizierung, sondern laufende Arbeit. Wer sie nur zum Audit hin aufbereitet, produziert Dokumente, die im nächsten Reklamationsfall nichts erklären — und genau darauf schaut der Kunde, wenn etwas schiefgeht.

Häufige Fragen

Stehen die Core Tools in der IATF 16949?

Nicht als eigene Kapitel. Die Norm setzt die Methoden voraus und verweist auf die Referenzhandbücher sowie auf die Vorgaben der Kunden. Verbindlich werden sie dadurch, dass Ihr Auftraggeber sie fordert. Welches Handbuch gilt, entscheidet also der Kunde — und das ist bei deutschen und amerikanischen Herstellern oft nicht dasselbe.

AIAG oder VDA — was gilt für mich?

Beides existiert nebeneinander. Die AIAG-Handbücher prägen den amerikanischen und globalen Raum, die VDA-Bände den deutschen. Für die Bemusterung heißt das PPAP nach AIAG und PPF nach VDA 2, für die Messsystemanalyse MSA nach AIAG und Prüfprozesseignung nach VDA 5. Bei mehreren Kunden müssen Sie beide Systematiken bedienen können.

Gibt es die FMEA in beiden Welten getrennt?

Nicht mehr. AIAG und VDA haben ihre FMEA-Handbücher zu einer gemeinsamen Methodik zusammengeführt, mit einem siebenstufigen Vorgehen und der Aufgabenpriorität anstelle der früheren Risikoprioritätszahl. Wer noch mit reinen RPZ-Grenzwerten arbeitet, arbeitet nach einem überholten Stand — im Audit fällt das auf.

Was prüft ein Auditor konkret?

Die Anwendung an laufenden Projekten, nicht die Existenz der Handbücher oder Schulungszertifikate. Typische Feststellungen sind eine FMEA, die seit dem Serienstart nicht mehr angefasst wurde, ein Control Plan ohne Bezug zur FMEA und Fähigkeitskennwerte für Merkmale, die nie als besondere Merkmale gekennzeichnet wurden.

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